あなたの毎日の薬は、進行中の健康問題に対処するのに役立ちます.するかどうか 高コレステロールに対処する 、 助けます ぐっすり眠る 、または特定の状態を緩和するなど、生活の質を向上させることを目的としています。また、医師の注意深い観察のおかげで、ほとんどの患者は、処方箋を受け取りに行くときに自分の安全について考え直すことはありません.しかし現在、食品医薬品局 (FDA) は、特定の一般的な薬を服用している人は誰でも、すぐに医療提供者に連絡するよう警告しています.どの毎日の丸薬が主要な健康問題を引き起こす可能性があるかを確認するために読んでください.
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最近、処方薬と市販薬の両方がリコールの対象となっています。
食品や飲料製品と同様に、一般用医薬品 (OTC) や処方薬は、安全性が疑われる場合にリコールの対象となります。これには最近行われたリコールも含まれます。 7 月、テネシー州に本拠を置く Vi-Jon, LLC は、 初期自主回収を拡大 そのクエン酸マグネシウム生理食塩水下剤経口溶液の 3 回目です。更新 63個の新製品を追加 、全国のCVS、ウォルグリーン、ライトエイドの店舗、およびウォルマート、パブリックス、クローガー、ハリスティーターなどに販売されているグレープ、レモン、チェリー風味のバージョンの薬が含まれます.同社は、サードパーティのテストで陽性が戻った後、製品を取り下げたと述べています グルコンアセトバクター・リケファシエンス バクテリア。
FDA はまた、7 月に Family Dollar が発行したことを発表しました。 広範なリコール トイレタリー、衛生用品、OTC医薬品430品目。影響を受けた製品がいっぱいになりました 11ページの文書 には、Dayquil、Colgate、Listerine、Crest、Arm & Hammer、Icy Hot、Suave、Purell、Dial、St. Ives、Secret、Coppertone、Dove、Blistex、Tylenol、Neutrogena などの有名ブランドが含まれます。同社は、製品が「ラベル表示された温度要件外で保管され」、「不注意で特定の店舗に出荷された」と5月から6月の間に述べた.
そして 9 月 26 日、保健機関は、今度はニュージャージーに拠点を置く Eugia US LLC (旧 AuroMedics Pharma LLC) の 1 ロットは、AuroMedics アシクロビル ナトリウム注射液 10 mL あたり 500 mg (50 mg/mL)、10 mL 単回投与バイアルで、Zovirax というブランド名でも知られています。同社は、「バイアル内に暗赤色、茶色、黒色の粒子が存在する」という顧客の苦情が原因であると述べました。 薬のリコール 、ヘルペスウイルスの治療に使用されます。
しかし今、当局は、一般的な薬に関連する別の潜在的な健康リスクについて警告しています.
FDA は、深刻な安全上の懸念を理由に、一般的な 2 つの医薬品のリコールを発表しました。
9 月 29 日、FDA は、Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) が自発的な承認を発行したことを発表しました。 2 つの処方薬のリコール 、クロピドグレル 75mg 錠、アテノロール 25mg 錠。対象製品は当初、有効期限が 2023 年 12 月の 1,000 本入りのボトルで販売されていました。 ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
同社は、クロピドグレル 75mg 錠剤を含むボトルがアテノロール 25mg 錠剤と誤って表示されたという報告を受けて、「十分な注意を払って」リコールを開始したと述べています。代理店の通知では、リコールはロット番号 GS046745 の製品にのみ影響し、GSMS が販売する他のクロピドグレルまたはアテノロール製品は含まれないと明記されています。
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ラベルの取り違えは、一部の患者に深刻な健康上の合併症を引き起こす可能性があります。
FDA によると、アテノロールは高血圧の治療において血圧を下げるために使用される処方薬です。一方、医師は患者にクロピドグレルを処方して、製品のラベルに記載されているように、脳卒中、血栓、または「心臓発作、重度の胸痛、または循環の問題を抱えた患者のための深刻な心臓の問題」のリスクを軽減します。 .
エージェンシーは、ラベルの取り違えにより、アテノロールを服用している患者が突然服用を中止し、心臓発作のリスクが高まる可能性があると警告している.この通知はまた、アテノロールを処方された患者は他の抗凝固薬や抗血小板薬を服用することが多く、無意識のうちに毎日のレジメンに追加すると出血のリスクが大幅に高まる可能性があることも指摘しています.
GSMS がこの状況にどのように対応しているか、また質問がある場合にできることは次のとおりです。
FDA は、影響を受けたロットは主に卸売業者の AmerisourceBergen と McKesson に販売され、GSMS はその後、検疫と製品の流通を停止するよう指示したと報告しています。彼らはまた、薬局や消費者を含むすべての顧客に、リコール通知のコピーと「リコール応答フォーム、および消費者、患者、介護者への手紙」を送ることで通知するように会社に指示しました.
質問がある患者は、主治医または医療提供者に連絡することをお勧めします。顧客は、FDA の通知に記載されている電話番号に電話して GSMS に連絡することもできます。
ザカリー・マック ザックは、ビール、ワイン、食べ物、スピリッツ、旅行を専門とするフリーライターです。彼はマンハッタンを拠点としています。 読んだ もっと
