オゼンピック は減量薬の代名詞となっていますが、それが唯一の選択肢というわけではありません。最もよく知られた名前かもしれませんが、ノボ ノルディスクの薬（減量目的で適応外処方される糖尿病治療薬）は、いくつかの同様の薬のうちの 1 つです。オゼンピックの妹のショット、 ウェグス 、イーライリリーの新しい治療法であるZepboundと同様に、実際に減量のために承認されています。しかし現在、別の競合他社が減量薬分野でトップの座を争っており、新しいデータによると、その薬が前任者よりもさらに早く効果を発揮する可能性があることが示唆されている。 ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
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バイキング・セラピューティクスの実験薬VK2735は、最近の中期試験で有望な結果を示したと2月27日の企業が発表した。 プレスリリース 。この試験には、少なくとも1つの体重関連の併存疾患を有する肥満（BMIが30以上）または過体重（BMIが27以上）の成人176人が登録された。患者は毎週1回のVK2735投与またはプラセボの投与を13週間受けた。
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プレスリリースによると、VK2735を服用した患者は13週間で体重が最大14.7パーセント（約32ポンド）減少した。これはプラセボ群の減少よりも13パーセント大きかった。
Business Insider によると、セマグルチド (Ozempic と Wegovy) とティルゼパチド (Zepbound と Mounjaro) の試験では同様の結果が得られましたが、 より長い臨床試験 —つまり、VK2735 はさらに高速に動作する可能性があります。 Business Insiderの報告によると、セマグルチドの治験は68週間に及んだのに対し、チルゼパチドの治験は16か月続いた。
プラセボ群と比較した場合、VK2735のすべての用量で「大幅な体重減少」が報告され、研究全体を通じて体重減少の減少は「漸進的」でした。患者の体重減少は13週間で停滞しなかったため、「投与期間を延長することでさらなる体重減少が達成できる可能性がある」としている。 ブライアン 彼の とバイキングの最高経営責任者である博士はリリースの中で述べた。
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バイキングの新薬はグルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) とグルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) アンタゴニストであり、2 つのホルモンを標的とすることを意味します。チルゼパチドは 2 つのホルモンも標的としますが、セマグルチドは GLP-1 のみを標的とします。医師らが2023年12月にBusiness Insiderに語ったところによると、 2つのホルモンをターゲットにする 特定の薬が減量により効果的になる可能性があります。
VK2735は効果的であることに加えて、「安全性と忍容性を促進することが証明された」とプレスリリースには記載されている。
23人の患者（13％）が治療を中止し、そのうち5人はプラセボ群に属し、18人はVK2735治療群に含まれていた。治験薬の投与を受けた患者のうち、92％が治療中に発生した有害事象（TEAE）を報告し、1人が脱水症状の重篤な有害事象（SAE）を報告した。
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ほとんどの TEAE (95%) は、吐き気や嘔吐などの軽度から中等度の胃腸 (GI) 副作用でした。バイキングのプレスリリースでは、これらの消化管の副作用は治療の初期に発生する傾向があり、投与を繰り返すと減少すると付け加えています。
リアン氏はプレスリリースの声明で、バイキングが最新の結果に「興奮している」と述べ、同社が錠剤のVK2735の開発にも取り組んでいることに言及した。
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アビー・ラインハルト アビー・ラインハルトは、次の上級編集者です。 最高の人生 、毎日のニュースをカバーし、最新のスタイルのアドバイス、旅行先、ハリウッドの出来事などの最新情報を読者に提供します。 読む もっと
