とは異なり 風邪薬 また 鎮痛剤 薬局で店頭で購入できます。処方薬は、記入する前に医師の署名が必要です。医療専門家に相談してから薬剤師に相談することで、副作用や他の医薬品との潜在的に危険な相互作用に注意しながら、薬に否定的な反応を起こさないようにすることで、安全性をさらに高めることができます.しかし現在、食品医薬品局 (FDA) は、1 つの一般的な薬を服用している患者に、すぐに医師に連絡するよう警告しています。読み進めて、どの処方箋が潜在的な健康リスクをもたらす可能性があるかを調べてください。
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最近、一般的な医薬品に関するいくつかのリコールがありました。
医薬品は、処方箋であろうと店頭販売（OTC）であろうと、薬局に行き、次にあなたのキャビネットに入る前に、厳格な承認プロセスを経ます。ただし、当局が何らかの潜在的なリスクをもたらす可能性があることを発見した場合、公衆の安全を守るためにリコールが必要になる場合があります。先月のそのような事件の1つで、FDAはニュージャージーを拠点とする Eugia US LLC AuroMedics アシクロビル ナトリウム注射液 500 mg/10 mL (50 mg/mL)、10 mL 単回投与バイアルの 1 ロットの自主回収を発行しました。 商品名 ゾビラックス .同社は、「バイアル内に暗赤色、茶色、および黒色の粒子が存在する」という苦情を受けた後、薬を取り下げたと述べた. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
その同じ週、FDA は別のリコールを発表しました。 ワンダーピル 栄養補助食品 Proper Trade LLCが運営するMy Stellar Lifestyleによって制作されました。代理店は、男性の性的強化と ウォルマートがオンラインで販売 そのウェブサイトでは、タダラフィルに汚染されているため、基礎疾患のある一部の人々に「深刻な健康リスク」をもたらしました.具体的には、成分がニトログリセリンなどの他の処方薬と相互作用して、「生命を脅かす」血圧低下を引き起こす可能性があります.
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そして 9 月 29 日、FDA は、Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) が 2 つの処方薬の自主回収を発表したと発表しました。 クロピドグレル75mg錠 およびアテノロール 25mg 錠。この場合、会社はそれを言った 製品を引っ張った クロピドグレル 75mg 錠剤を含むボトルが誤ってアテノロール 25mg 錠剤と表示されたという報告を受けて、「十分な注意を払って」、誤った投与量による深刻な健康問題につながる可能性があります.
現在、当局は、血圧のために服用している可能性のある処方薬に影響を与える別の警告を発行しました.
FDA は、一般的な血圧治療薬のリコールを発表しました。
10 月 24 日、FDA は、ニュージャージーを拠点とする オーロビンド ファーマ USA, Inc. は、キナプリルおよびヒドロクロロチアジド錠 USP 20mg / 12.5mg の 2 つの特定のロットについて自主回収を発表しました。影響を受けた製品は、2021 年 5 月に同社から全国の顧客に最初に出荷されました。
リコールの対象となる錠剤は、ロット番号 QE2021005-A または QE2021010-A が刻印されたペットボトルに包装されており、有効期限は 2023 年 1 月です。代理店の通知によると、錠剤は「ピンク色、刻みのある、丸い形、両凸、フィルムコーティングされた錠剤で、刻みのある側に「D」、反対側に「19」の型押しが施されています。 FDA は、キナプリルとヒドロクロロチアジドの錠剤が「血圧を下げるための高血圧の治療のために」処方されていると述べています。
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同社は、潜在的な健康リスクのために製品を取り下げました。
同社は、錠剤にニトロソアミン原薬関連不純物（NDSRI）、N-ニトロソ-キナプリルが含まれていることを発見した後、リコールを発行したと述べています.
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代理店のリコール通知によると、ニトロソアミンは、水や「塩漬け肉、グリル肉、乳製品、野菜」などの食品にも低レベルでよく見られます.しかし、FDAは、より高いレベルでより長期間にわたってそれにさらされている人々の癌のリスクを高める可能性があると警告しています.
リコールされた薬がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
FDA は、これまでのところ、影響を受けた項目に関連する有害な医学的事象の報告はないと報告しています。しかし、代理店は、リコールされた錠剤を持っている人は誰でも、すぐに医師または医療提供者に電話して、薬を服用し続けるか、「薬を返却する前に代替治療を検討する」かを決定する必要がある.
代理店の通知によると、Qualanex は Aurobindo Pharma USA に代わってリコールを処理します。同社は、販売業者と一部の顧客に電話と書面で連絡を取り、影響を受けるすべてのアカウントに薬の返品を要求できるようにすると述べています。
FDA は、この製品を服用した結果、副作用を経験した可能性があると考えている人は誰でも、すぐに医師に連絡するようアドバイスしています。キナプリルとヒドロクロロチアジドのリコールについてさらに質問や懸念がある場合は、ホットラインに電話するか、リコール通知に記載されている電子メール アドレスに連絡して、Quanalex に連絡することもできます。
ザカリー・マック Zach は、ビール、ワイン、食べ物、スピリッツ、旅行を専門とするフリーランスのライターです。彼はマンハッタンを拠点としています。 読んだ もっと
