抗生物質「超強力」用量を超えてリコール―重篤な副作用の可能性、FDAが警告

とは異なり 店頭販売品 、医師が必要と判断した場合にのみ、抗生物質を含む処方薬を入手できます。多くの場合、これらは感染症を克服し、患者の気分を再び良くする最良かつ最も早い方法です。しかし現在、米国食品医薬品局(FDA)は、抗生物質に含まれる可能性のある「超強力」用量を誤って使用したとして、ある抗生物質がリコールされたと警告している。



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3 月 27 日に投稿された警告の中で、同庁はニュージャージーに本拠を置く アンニール製薬 、LLC は、経口溶液用バンコマイシン塩酸塩、USP、250 mg/5 mL の 4 つのロットを抽出していました。影響を受ける製品は、ロット番号 22613003A の 80 mL ボトルに梱包されています。ロット番号 22613004A および 22613005A の 150 mL ボトル。およびロット番号 22613005B の 300 mL サイズのボトル。すべてのボトルには賞味期限「09/2025」のラベルが貼られています。



リコール通知によると、この抗生物質は「次のような原因による腸炎の治療のために経口投与される」とされています。 黄色ブドウ球菌 (メチシリン耐性株を含む)および抗生物質関連の偽膜性大腸炎 それは難しい 」は2023年11月9日から2024年2月20日まで全国で配布された。



成人患者は、1日あたり最大2グラムの薬剤のみを摂取することになっています。しかし、製造上のミスにより、リコール対象のパッケージには最大 4 グラムの溶液が過剰に充填されていました。この薬を服用している患者の中には、腸に炎症の問題があり、「重大な全身吸収」が起こりやすくなっている可能性があるため、特に腎臓病や腎不全も患っている場合には、重篤な副作用の危険にさらされる可能性がある。



これまでのところ、リコールされた製品に関連した有害な医療事故の報告はありません。リコール通知によると、現在その薬を所有している消費者は、ボトルを注意深く検査し、リコールされたロット番号のいずれかが刻印されている場合は直ちに使用を中止する必要があります。

その後、製品の返品に関する詳細については、月曜から金曜の午前 8 時から午後 5 時まで、1-833-582-0812 に電話して同社に問い合わせる必要があります。東部標準時 (EST)、または電子メール [メール 保護されています] 。また、抗生物質の服用により健康上の問題が発生したと思われる場合は、医師に連絡する必要があります。 ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

最近、投与量の問題がリコールにつながったのはこれだけではない。 2月にFDAは次のように発表した。 ノルディック ナチュラルズ そのうちの1ロットを引き抜きました Nordic Naturals ベビーズ ビタミン D3 リキッド 、0.76液量。オンス (22.5 mL)、400 IU (10 mcg) の店頭で購入できる D3 ビタミン D サプリメント。通知には、「製造上のミス」により「ビタミンD3の投与量が増加」し、乳児に嘔吐、食欲不振、口渇の増加、頻尿、「発育不能」などの重篤な副作用を引き起こす可能性があると書かれていた。



ザカリー・マック ザックは、ビール、ワイン、食品、蒸留酒、旅行を専門とするフリーのライターです。彼はマンハッタンに拠点を置いています。 続きを読む
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